Osteosarcoma, An experience by the anatomic pathology department. -Osteosarcoma, Una experiencia por el departamento de anatomía patológica

A nivel general estos tumores se generan en diversas partes del cuerpo humano, pero su tasa de incidencia mayor se encuentra en la metáfisis de los huesos largos.

Los osteosarcomas para su mejor estudio y comprensión se dividen:

Una característica fundamental en esta patología es que tiene un alto potencial hereditario, la genética juega un rol aquí, donde pacientes con mutaciones en la línea terminal RB, Tp53, CDK4, entre otros genes tienen alto riesgo de desarrollar esta tumoración, a veces no le tomamos la importancia necesaria a datos familiares, donde la raíz del problema inicial es la genética.

En la ciencia médica, llegar a dar un diagnóstico es lo que se espera para cada paciente, cualquier tipo de neoplasia sea benigna o maligna, para la persona que esta luchando no es fácil, en lo económico, social, mental, física, anímico, y familiar. Constituyendo estos factores como agravantes o atenuantes. El ojo del clínico es esencial, contribuir con sus conocimientos científicos para darle solución pronta al paciente.

Debido a su alta tasa por pacientes jóvenes, se debe atacar a tiempo, los estudios de imagen y paraclínicos darán una estimación de la prolongación del tumor. La quimioterapia ha dado buenos resultados, dando mejores pronósticos desde que se inicio este tratamiento.

En los casos que ya la quimioterapia y otros métodos terapéuticos han fallado, se procedera con la extirpación del tumor, eso implica que el paciente perderá el miembro afectado.

El caso clínico que observe, se trataba de un paciente masculino de 8 años de edad, del cual desconozco datos de importancia o relevancia, debido a que solo vi la parte estructural del tumor en la catedra de anatomía patológica. Estaba localizado en su miembro inferior izquierdo, se realizaron cortes específicos para tomar muestras y ser analizadas en biopsia.

Lo que vemos en el hospital, el paciente es el mejor libro, es quien educa al médico. El libro – artículos ya relacionados con la enfermedad corroboran lo que se ve en el paciente afectado.

It is the most frequent malignant primary bone tumor, representing 20% of primary bone tumors.

A fundamental characteristic in this pathology is that it has a high hereditary potential, genetics plays a role here, where patients with mutations in the RB terminal line, Tp53, CDK4, among other genes are at high risk of developing this tumor, sometimes we do not take the necessary importance to family data, where the root of the initial problem is genetics.

In medical science, to reach a diagnosis is expected for each patient, any type of neoplasm whether benign or malignant, for the person who is fighting is not easy, economically, socially, mentally, physically, psychologically, and family. These factors constitute aggravating or extenuating factors. The eye of the clinician is essential, to contribute with his scientific knowledge to give prompt solution to the patient.

Due to its high rate in young patients, it should be attacked in time, imaging and paraclinical studies will give an estimate of the tumor prolongation. Chemotherapy has given good results, giving better prognoses since the beginning of this treatment.

In cases where chemotherapy and other therapeutic methods have failed, we will proceed with the removal of the tumor, which implies that the patient will lose the affected limb.

The clinical case I observed was an 8 year old male patient, of whom I do not know any important or relevant data, because I only saw the structural part of the tumor in the pathological anatomy class. It was located in his left lower limb, specific cuts were made to take samples to be analyzed in biopsy.

What we see in the hospital, the patient is the best book, it is he who educates the doctor. The book - articles already related to the disease corroborate what is seen in the affected patient.