Saludos amigo. Ciertamente, esas condiciones especiales son muy difíciles de aceptar como padres. Todos queremos creer que todo esta bien. Sin embargo, solo negamos una situación que, si no acetamos como padres, podemos más bien agravar esa condición.

Te cuento algo… Y yo siempre contándote mi vida jajaja… Mi mamá luego de tenernos a mi y a mi hermana. Luego de muchos años después de estar soltera consiguió una persona que fácilmente podría decir que es mi papá. Ya sabemos lo que dicen ¨padre es el que cría¨ al tiempo, mi mamá quedó embarazada y por supuesto, para nosotros (mi hermana y yo) nos alegramos mucho. Su embarazo iba todo bien, estable, bajo el control correspondiente de un embarazo. Pero a unas semanas de que Gonzalito estuviera con nosotros el Ginecólogo noto una anomalía en el bebé. Obvio que esa anomalía, pudo ser detectada mucho antes. Por supuesto, fue una negligencia del médico.

Mi hermano estaba por nacer y con él venia una desviación en la columna la cual se conoce como Mielomeningocele (es un defecto del tubo neural en el cual los huesos de la columna no se forman totalmente) Fue una locura cuando nos enteramos, TODA la familia andaba corriendo haciendo las diligencias correspondientes para el nacimiento del bebé, mi hermano.

Mi hermano nació en Caracas y efectivamente con esa condición especial. Al nacer las enfermeras no quería que mi mamá viera a mi hermano, por supuesto que para ninguna madre ver a su niño nacer de esa manera no es fácil. A pesar de eso, mi mamá peleo para ver a su hijo.

Gonzalito desde que nació, tenia parte de su cuerpo inmóvil. Eso debido a la mala formación de la medula espinal. Creció siempre con una sonrisa, observando el mundo desde una mirada de ángel, siempre entusiasta, con muchas ganas de caminar y correr. Y aunque su cuerpo no le respondía para esas peticiones, vivió corriendo en su silla de rueda y haciendo su vida lo más normal posible. Déjame decirte que su primer vehículo, con el que él se movía fue una patineta. Con ella recorría la casa por doquier. Era feliz él y nosotros viendo como vivía sonriendo aún a pesar de su condición.

Llegó el momento de llevarlo a la escuela. Por supuesto conseguir un colegio donde él podría sentirse en casa, fue complicado. Ninguno contaba con unas simples ramplas para hacerle su recorrido mucho más sencillo. Cerca de la casa estaban por abrir un colegio. Cuando mi mamá fue hablar allá, les abrieron las puertas y fueron super atentos a las necesidades de mi hermanito. Allí terminó su 6° grado y créeme pana, verlo superarse, graduarse, vivir siempre alegre, era algo que nos hacia llorar.

Mi mamá y su papá siempre fueron su columna de apoyo. Siempre estuvieron con él. La atención que necesitaba mi hermano de parte de sus padres y hermanos era necesaria. A mí muchas veces me tocó bañarlo, o cambiarle el pañal. Llevarlo a la escuela e irlo a buscar. Y de pana que extraño esos momentos.

Gonzalito ya no está físicamente con nosotros, pero nos enseñó que no existen dificultades que no se pueda superar, él jugó tenis (y estuvo presentando a los paralímpicos en Brasil) hizo natación y hasta jugó básquet. Además, era un niño muy inteligente. Disculpa lo largo del comentario, pero sentí la necesidad de hablarlo. De seguro la madre de Diego Andrés y padres de José Félix hará y hacen todo para que ellos se sientan felices. No lo dudo, así somos los padres, damos todo por nuestros hijos.