Mi vida y el Lupus.

¿Cuántos de ustedes han escuchado hablar del lupus? o ¿tienen a un familiar o a un amigo que lo padece? Yo en mi vida había oído esta palabra, hasta que hace quince años, y después de manifestar una salud y una vida casi perfectas, con esposo, dos hijos (9 y 10 años), trabajaba y estudiaba, todo parecía ir muy bien, hasta que un día, como cualquier otro, comenzaron los síntomas: fiebre, ganglios inflamados, cansancio extremo, entre otros. Para entonces había cumplido exactamente cuarenta años de edad, cuatro meses antes, mis familiares y amigos me deleitaron con la mejor fiesta de cumpleaños que recuerdo; mariachis, baile, comida, bebidas… la cruz de mi calvario llegó después.

Durante dos años estuve visitando consultorios médicos y ninguno podía diagnosticar mi padecimiento, hasta que un dermatólogo, luego de una biopsia realizada a unas lesiones que comenzaban a cubrir mi piel, me entregó el acertado, pero triste resultado, “Lupus Eritomatoso” mi respuesta seguida y cubierta de asombro fue ¡Que Qué!

Me dediqué a buscar más información al respecto, mientras mi cuerpo, totalmente, se cubría de heridas que salían y desaparecían espontáneamente, dejando serias marcar que sólo el tiempo ha ido borrando, los dolores articulares se calmaron con el tratamiento asignado, pero “Eso” había cambiado mi vida, llegó para quedarse y tendría que aprender entenderlo si quería que no amargara mi el existir.

Entre lo que aprendí, está su significado, lupus- lobo, eritematoso – rojo, esto debido a que se pensaba, que las lesiones en la piel eran parecidas a la mordedura de un lobo. Esta patología afecta directamente al sistema inmunológico, encargado de defender a nuestro organismo, produciendo los anticuerpos que nos protegen de virus, bacterias o agentes extraños llamados antígenos. Cuando el sistema inmune, produce anticuerpos contra células y tejidos propios, recibe el nombre de anticuerpos, la unión de anticuerpos y antígenos genera complejos inmunes.

Entonces tenemos que el lupus eritematoso es una enfermedad autoinmune. Crónica, inflamatoria, de causa desconocida, no es contagiosa, tampoco es cáncer, ni tiene cura conocida hasta el presente momento, sólo es posible mantenerla en control. Es frecuente en mujeres entre 20 y 40 años, también se puede presentar en hombres y niños.

En mi caso particular, aparte de las lesiones de todo el cuerpo, y el cuero cabelludo los dolores articulares, fatiga sin realizar esfuerzos físicos, con el tiempo se ha diseminado, manifestándose afectación en mi corazón. Se conocen casos en que la enfermedad ha desaparecido impredeciblemente, los médicos no encuentran explicación. (Yo creo en milagros). Pero ¿qué causa esta terrible enfermedad?. Después de cientos de estudios, los investigadores piensan en la predisposición genética, factores hormonales, y ambientales como exponerse excesivamente al sol, uso de algún medicamento, o estrés.

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Es una patología que puede presentar varias facetas, desde desarrollar procesos benignos, hasta otros más severos, comprometiendo mortalmente órganos internos. Es esencial tomar los medicamentos indicados, (los corticoides [cortisona] tienen la misma importancia para el lupus que la insulina para la diabetes), asistir al médico dos veces al año, mantener una dieta sana y tratar de vivir con cero angustias. En mi amada Venezuela todo esto de hace difícil, encontrar los medicamentos, los alimentos… lo cierto es que ya son quince años y con la Gracia de Dios y la providencia serán algunos más, mientras tanto sigo, agradecida, en armonía con lo que me rodea, escribiendo versos de paz y amor.

Para concluir les presento el emblema universal del lupus, la mariposa que semeja la erupción en la cara (eritema mariposa) propia de la enfermedad y que puede observar en ciertos pacientes.

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