El Dr. Josh Guetzkow, profesor titular de la Universidad Hebrea de Jerusalén, dijo que ampliar la autorización de uso de emergencia a los niños es innecesario, prematuro y hará más daño que bien.
No hay emergencia para los niños, especialmente los sanos, cuyo riesgo de enfermedad grave y muerte es "casi nulo".
En el estudio de Pfizer no se incluyó a los niños con enfermedades preexistentes e infecciones previas por COVID, por lo que incluirlos en la EUA es una negligencia.
"El ensayo de Pfizer tiene una potencia lamentablemente insuficiente para detectar problemas de seguridad específicos, como la miocarditis, al igual que en el estudio de los adolescentes, y si no fueron capaces de detectar un problema de seguridad inesperado en ese, no podrían hacerlo con este", dijo Guetzkow.
"A partir de los informes de los CDC, podemos esperar que por cada 18 hospitalizaciones de niños que se previenen, al menos 43 terminarán en el hospital por todas las causas después de la vacunación", sin embargo, "el análisis de riesgo-beneficio de la FDA sólo cuenta la hospitalización por miocarditis".
▶️ 3Speak
