http://www.donga.com/news/article/all/20200109/99150609/1
암세포를 정상세포로…국내 연구진, 항암치료 부작용 줄일 원천기술 개발
과거의 암치료는 암세포를 굶겨죽이거나 쪄죽이거나 태워죽이
거나 직접 잘라내는등...
암세포를 죽이거나 제거하는 방식이였는데요
이는 암세포는 정상세포에서 돌연변이가 된 상태라서 다시
원래대로 돌아갈수는 없다는 생각이었다고 하는데요
국내 연구팀에서는 암세포의 정상세포 환원 원천기술을 발견
했다고 하네요
이번 연구논문은 국제저널 ‘분자암연구(Molecular Cancer
Research)’ 에 표지논문과 특집기사로 게재됐다라고 하는데요
시스템생물학 연구방법을 통해 핵심전사인자 5개(CDX2, ELF3,
HNF4G, PPARG, VDR)와 이들의 전사 활성도를 억제하는 후성
유전학적 조절인자(SETDB1)를 발견했는데
SETDB1을 억제했을 때 대장암세포가 정상 세포로 변환될 수
있다는 점을 증명했다고 하네요
분자세포실험을 통해서 증명했으니.... 세포단계에서는
확인했고.... 치료제로 나오려면 ... 꽤 시간이 걸리겠죠
FDA임상을 통과하려면....
신약 후보물질 탐색(2-5년 소요),전 임상(2-3년 소요,
동물모델 유효성과 독성시험), 임상1상(1-3년 소요, 내
약성, 부작용 및 인체 내 약물동태 및 안정성, 건강한
20-100명 지원자), 임상2상(2-4년 소요, 환자 유용성,
치료효과. 용량 사용법등 검증, 100-500명이상 환자 임상),
임상3상(3-5년 소요, 확증 적 자료 확보, 1,000-5,000명
이상 환자 임상)을 거쳐서 신약승인(NBA, New Drug
Application)을 받게 되는데요
보통 연구기간만 약 10-15년이 걸리고 각 단계를
거칠 때 마다 임상승인 IND(Investigational New Drug)
을 받는데 보통 0.5년 이상 걸려서 적어도 총 1.5년이
걸리고, 최종 FDA 리뷰 및 승인(FDA review & approval)
이 보통 1.5년 걸려서 신약 승인까지의 총 소요기간은
13-18년간이 걸린다고 하니... 가장 빨라야 13년 후에나
볼수 있을찌도...
하여간.... 암이 정복될수 있다는 희망은 보여서 좋네요