Ja, es ist tatsächlich grenzwertig, und ich will die Diskussion ja nicht vom eigentlichen Thema ablenken. Selbst die besten Zulassungsrohdaten sind aber nicht genug! Es ist viel zu früh, um in den Studien mittelfristige, geschweige denn langfristige Nebenwirkungen erfassen zu können. Die Tatsache, dass bislang noch nie ein mRNA-Impfstoff zugelassen wurde, trotz der viel höheren Gewinnaussichten für die Konzerne, sollte nachdenklich stimmen. Dass die Behörden die Substanzen aller Voraussicht nach trotzdem zulassen werden - im Eilverfahren, ist ein bislang einzigartiger Vorgang! Als ob die Konzerne unter dem Druck der angeblichen Pandemie dieses viel billigere Impfverfahren durchdrücken wollen, auf dem Rücken der Patienten und Steuerzahler (die für Impfschäden haften werden).