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Servus,

nein hatte ich noch nicht gelesen. Überrascht mich aber ehrlich gesagt nicht. Statistisch taugen 98 Prozent aller Impfstoffe nichts nach 10 Jahren klinischer Prüfung. Ausgerechnet bei der C-Erkrankung und der experimentellen Gentherapie soll das anders sein?

Jeden Impfstoffkandidaten mit dem Nebenwirkungsprofil (Tod, Vervielfachung der Herzinfarkte, Schlaganfälle Lähmungen und vieles mehr) hätte man bei lege artis durchgeführten klinischen Prüfungen schon längst die Zulassung verweigert bzw die klinische Prüfung untersagt. Da reicht normalerweise schon ein Todesfall im Verumarm um einen Studienabbruch zu rechtfertigen und das endlos lange zu überprüfen. Aber das weißt Du eh besser als ich.

Die ist sicherlich bekannt, dass Pfizer/Biontech die Zulassungsunterlagen für die Kinderstudien ebenfalls getürkt hat, indem eine Querschnittslähmung im Verumarm bei einer 12 Jährigen nur als Fieberfall in den Antragsunterlagen der FDA aufgeführt wird.

Ist schon krass, was da bei Biontech/Pfizer abgegangen ist und wahrscheinlich abgeht.

Danke für die Info!

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