<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" version="2.0"><channel><title><![CDATA[RSS Feed]]></title><description><![CDATA[RSS Feed]]></description><link>https://ecency.com</link><image><url>https://ecency.com/logo512.png</url><title>RSS Feed</title><link>https://ecency.com</link></image><generator>RSS for Node</generator><lastBuildDate>Sat, 15 Aug 2026 02:52:09 GMT</lastBuildDate><atom:link href="https://ecency.com/@anfield/rss" rel="self" type="application/rss+xml"/><item><title><![CDATA[의약품 시설기준 안내서(2010년) 정리 - (1)]]></title><description><![CDATA[오늘은 식약처에서 배포한 의약품 시설기준 안내서(2010년)를 정리해보려 합니다. 1. 원료, 자재 등 제조를 위한 물품의 입고/보관 및 완성된 완제품 출고를 위한 보관소의 경우 GMP 영역에 속한다. 이는 청정도 관리를 요하지는 않지만 최소한의 관리, 다시 말해 먼지나 벌레, 쥐와 같은 외부 오염으로부터의 보호와 제품 특성에 근거한 온도, 습도 등 필요한]]></description><link>https://ecency.com/@anfield/2010-1</link><guid isPermaLink="true">https://ecency.com/@anfield/2010-1</guid><category><![CDATA[gmp]]></category><dc:creator><![CDATA[anfield]]></dc:creator><pubDate>Tue, 06 Jun 2017 08:26:27 GMT</pubDate><enclosure url="https://i.ecency.com/p/BRWJ2XuBRXQxQtwjkpK59RMNMgNesCmte31h5jefRmBQtxJi?format=match&amp;mode=fit" length="0" type="false"/></item><item><title><![CDATA[대망의 첫 포스팅을 시작하네요~!]]></title><description><![CDATA[안녕하세요~! 새롭게 시작하는 뉴비 anfiled입니다. 시작 계기가 제 개인적인 공부 일지 또는 저만의 포트폴리오를 기록으로 남기고 많은 분들과  의견을 나누고 배울 수 있는 기회가 되지않을까해서 첫 포스팅 인사말을 적게되네요. ID와는 사뭇다르게.... 제약 및 바이오의약품 분야에 종사하다보니 주로 많은 포스팅을 GMP, WHO guideline,]]></description><link>https://ecency.com/@anfield/4rx24g</link><guid isPermaLink="true">https://ecency.com/@anfield/4rx24g</guid><category><![CDATA[gmp]]></category><dc:creator><![CDATA[anfield]]></dc:creator><pubDate>Wed, 24 May 2017 14:05:03 GMT</pubDate></item></channel></rss>